à propos
Qu’est-ce que le VICH ?
Quel est le rôle du VICH ?
Structure VICH
Processus VICH
Qu’est-ce que le Forum élargi du VICH
Lignes directrices
Pharmacovigilance
Généralités
Produits biologiques
Produits pharmaceutiques
Activités
Prochaines réunions
Prochaines conférences publiques
Consultation publique
Librarie
Communiqués de presse
Vich statements
Procès-verbaux du Comité directeur du VICH
VICH Outreach Forum minutes
Concept papers
Procedural Guidance
Organisational documents (Priorities, Strategy and charter)
Documents de conférence
Autres documents
Entraînement
Supports de formation généraux
Module 1 - Sujets généraux
Module 2 - Qualité
Module 3 - Efficacité
Module 4 - Sécurité
Module 5 - Biologicals fr
Module 6 - Pharmacovigilance
Contact
Connexion des membres
Mémoriser le mot de passe
J'accepte la
politique de confidentialité
Lignes directrices
Qualité
Validation analytique
Impuretés
Stabilité
Spécifications
Sécurité
Sécurité environnementale
Métabolisme et cinétique des résidus
Toxicologie
Sécurité chez les animaux cibles
Sécurité des antimicrobiens
Efficacité
Bonnes pratiques cliniques
Anthelminthiques
Bioéquivalence
Spécifications
Procédures de tests et critères d’acceptation pour les nouveaux médicaments vétérinaires biotechnologiques/biologiques
VICH GL40 (Produits biologiques - Qualité) Novembre 2005 - Mise en œuvre en novembre 2006